Te klein wonen met kindje met beperking

Onlangs kregen wij van Onafhankelijk Delft een enorm verdrietig verhaal te horen waar een gezin in Deft mee te maken heeft.
Dit gezin bestaat uit vader, moeder, zoontje en nog een zoontje dat een ernstige afwijking heeft.
Hun zoontje van anderhalf is gediagnosticeerd met cerebrale perese in de ergste vorm.
Ook heeft hij epilepsie en een zeer laag immuunsysteem. Hij heeft een slik stoornis en heeft dus ook sondevoeding.
Onlangs heeft hij in juli 2022 een pechsonde gekregen en oorbuisjes. Zijn levensverwachting is ernstig verkort door bovenstaande situatie. Hij is meervoudig gehandicapt.

Zij wonen in een benedenwoning. Hebben maar twee slaapkamers. De twee zoontjes slapen dus op één kamer.
Dit is natuurlijk verre van ideaal omdat de oudste zoon steeds wakker wordt van het verzorgen van de jongste. Door het verloop van de ziekte behoeft de jongste meer zorg ook in de nacht, waardoor de oudste ook moe opstaat.
Zij hebben een hele kleine huiskamer waar het voor een kind met deze handicap, lastig is om zich nog enigszins te ontwikkelen en straks te verplaatsen
Geen plek voor loopstoeltje, aangepaste attributen en rolstoel.
Moeder moet continue sjouwen en is zelf werkzaam in de zorg. Door Coronacrisis is zij ook aan het einde van haar latijn.
Hen ontbreken essentiële hulpmiddelen zoals een aangepaste wandelwagen, douchestoel, bakfiets en autostoel.
Ook hebben zij een invalide autoparkeerkaart nodig. Hij moet nu continue gedragen worden en dit breekt moeder fysiek op.

Het geeft teveel prikkels als er met hem gezeuld moet worden.

Zij zouden zo graag hulp willen hierin en bij het vinden van een geschikter huis of aanpassingen in hun huidige woning en vooral een luisterend oor om hen de goede kant te wijzen en wellicht ondersteuning vanuit de gemeente Delft.
Moeder is een ontzettend lief en geduldig mens maar er moet iets gebeuren.
Het is de hoogste tijd!
Wij van Onafhankelijk Delft, gaan aan de slag!

Jolanda Gaal
Onafhankelijk Delft